Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(4)

Principaux documents

Voir toute la documentation

149837

Sigma-Aldrich

2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline

≥99%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

N-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline, EEDQ, Ethyl 1,2-dihydro-2-ethoxyquinoline-1-carboxylate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H17NO3
Numéro CAS:
16357-59-8
Poids moléculaire :
247.29
Beilstein:
533048
Numéro CE :
240-418-2
Numéro MDL:
MFCD00006703
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24848976
Nomenclature NACRES :
NA.22

Nom du produit

2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, ≥99%

Niveau de qualité

200

Essai

≥99%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Coupling Reactions

Pf

62-67 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

ether

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOC1C=Cc2ccccc2N1C(=O)OCC

InChI

1S/C14H17NO3/c1-3-17-13-10-9-11-7-5-6-8-12(11)15(13)14(16)18-4-2/h5-10,13H,3-4H2,1-2H3

Clé InChI

GKQLYSROISKDLL-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline(EEDQ) is a stable, and readily available reagent used to prepare amides and peptides in high yields. At ambient temperature, EEDQ is soluble in an aqueous medium containing organic solvents but insoluble in water. It is used as a coupling agent in peptide synthesis.

Application

2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline is used as a coupling agent:
  • In the regioselective quaternization of chitosan and its amphiphilic derivatives.
  • In the preparation of amide-type S-MA derivative-modified QCM sensors.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP0630
MKCN7854
MKCN8013
MKCN7852
MKCN2757

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 6

1 of 6

TSTU Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.51206

TSTU

Oxyma Pure Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.51086

Oxyma Pure

Isobutyl chloroformate 98%

Sigma-Aldrich

177989

Isobutyl chloroformate

Ethyl (hydroxyimino)cyanoacetate 97%

Sigma-Aldrich

233412

Ethyl (hydroxyimino)cyanoacetate

HATU 97%

Sigma-Aldrich

445460

HATU

Acide bromoacétique ReagentPlus®, ≥99.0%

Sigma-Aldrich

17000

Acide bromoacétique

H Gozlan et al.
Neuropharmacology, 33(3-4), 423-431 (1994-03-01)
The effects of N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline (EEDQ), an alkylating agent producing irreversible blockade of various membrane bound receptors in brain, were investigated on four different types of serotonin receptors, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A and 5-HT3, in various brain regions in the rat. In
Kenichi Nagase et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 178, 253-262 (2019-03-16)
There is strong demand for cell separation methods that do not decrease cell activity or modify cell surfaces. Here, new temperature-modulated cell-separation columns not requiring cell-surface premodification are described. The columns were packed with temperature-responsive cationic polymer hydrogel-modified silica beads.
C Ribas et al.
British journal of pharmacology, 132(7), 1467-1476 (2001-03-27)
1. This study was designed to assess the molecular and cellular events involved in the up-regulation (and receptor supersensitivity) of brain alpha(2)-adrenoceptors as a result of chronic depletion of noradrenaline (and other monoamines) by reserpine. 2. Chronic reserpine (0.25 mg
G D Stanwood et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 295(3), 1232-1240 (2000-11-18)
Regulation of the expression of dopamine D2 and D3 receptors in the rat brain was examined using quantitative autoradiography after chronic (14 day) drug treatments designed to increase or decrease dopamine receptor stimulation. Reserpine treatment depleted endogenous dopamine by more
Didier Cussac et al.
Molecular pharmacology, 62(3), 578-589 (2002-08-16)
As determined by a guanosine 5'-O-(3-[(35)S]thio)triphosphate ([(35)S]GTPgammaS) binding assay, which does not distinguish G protein subtypes, 5-hydroxytryptamine (5-HT) and 2(S)- 1-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-1-yl)-2-propanamine fumarate (Ro600175) behaved as full agonists at human 5-HT(2C) (h5-HT(2C)) receptors (VSV isoform) stably expressed in Chinese hamster ovary
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Protocoles

cAMP Assays

cAMP measurements are obtained using an ELISA assay (Harlow and Lane 1988). Commercial radio-immunoassays, or ELISA kits, to assay cAMP can be purchased from various manufacturers.

cAMP Assays

cAMP measurements are obtained using an ELISA assay (Harlow and Lane 1988). Commercial radio-immunoassays, or ELISA kits, to assay cAMP can be purchased from various manufacturers.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique