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Sigma-Aldrich

Aldrithiol™-2

98%

Synonyme(s) :

2,2′-Dithiodipyridine, 2,2′-Dipyridyl disulfide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H8N2S2
Numéro CAS:
2127-03-9
Poids moléculaire :
220.31
Numéro Beilstein :
154629
Numéro CE :
218-343-1
Numéro MDL:
MFCD00006287
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848570
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

56-58 °C (lit.)

Solubilité

methanol: soluble 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly brownish-yellow

Groupe fonctionnel

disulfide

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

S(Sc1ccccn1)c2ccccn2

InChI

1S/C10H8N2S2/c1-3-7-11-9(5-1)13-14-10-6-2-4-8-12-10/h1-8H

Clé InChI

HAXFWIACAGNFHA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Aldrithiol™-2 is a nucleocapsid zinc finger targeting compound and can abrogate the infectivity of human immunodeficiency virus type-1 virions. It is a thiol reagent.

Application

Aldrithiol™-2 was used in the synthesis of adenosine-5′-phosphoimidazolide. It was employed with PPh3 as a condensing agent in the amidation of carboxylic acid enantiomers for HPLC separation.
Thiol reagent. Employed with PPh3 as a condensing agent in the amidation of carboxylic acid enantiomers for HPLC separation.

Informations légales

Aldrithiol is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBN9569V
MKCF0416
BCBL4204V
BCBN5308V
BCBP0559V

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Tetrahedron Letters, 35, 1267-1267 (1994)
Analytical Sciences, 10, 17-17 (1994)
J L Rossio et al.
Journal of virology, 72(10), 7992-8001 (1998-09-12)
Whole inactivated viral particles have been successfully used as vaccines for some viruses, but procedures historically used for inactivation can denature virion proteins. Results have been inconsistent, with enhancement of disease rather than protection seen in some notable instances following
Journal of Chromatography A, 662, 87-87 (1994)
T L Dutka et al.
The Journal of physiology, 589(Pt 9), 2181-2196 (2010-12-01)
S-Nitrosoglutathione (GSNO) is generated in muscle and may S-glutathionylate and/or S-nitrosylate various proteins involved in excitation–contraction (EC) coupling, such as Na+-K+-ATPases, voltage-sensors (VSs) and Ca2+ release channels (ryanodine receptors,RyRs), possibly changing their properties. Using mechanically skinned fibres from rat extensor
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