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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

Chloro(dimethyl)phenylsilane

98%

Synonyme(s) :

DMPSCl, Dimethylphenylchlorosilane, Dimethylphenylsilylchloride, Phenyldimethylchlorosilane

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5Si(CH3)2Cl
Numéro CAS:
768-33-2
Poids moléculaire :
170.71
Numéro Beilstein :
606292
Numéro CE :
212-193-0
Numéro MDL:
MFCD00000499
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24846878
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.509 (lit.)

Densité

1.017 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(Cl)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11ClSi/c1-10(2,9)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3

Clé InChI

KWYZNESIGBQHJK-UHFFFAOYSA-N

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Application

Used in a synthesis of enantioenriched allenylsilanes via an ortho-ester Claisen rearrangement of chiral, silylpropargylic alcohols.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

143.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP6165
SHBJ9323
SHBJ6059
SHBF9670V
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Carlton P Folster et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 49(45), 16125-16132 (2020-01-30)
The synthesis of a chloro-functionalized six-membered cyclosilazane (Si5N) is reported. Subsequent reductive polymerizations yielded low molecular weight polysilazanes. 1H and 29Si NMR characterization suggest the identity of the reducing metal influences the polysilazane structure. Optical characterization is consistent with extended
Ryan A Brawn et al.
Organic letters, 9(14), 2689-2692 (2007-06-15)
A convenient procedure for the synthesis of highly enantioenriched allenylsilanes by Johnson orthoester Claisen rearrangement of 1-silyl propargylic alcohols is described. Allenylsilanes are then used as carbon nucleophiles in three-component, Lewis acid mediated additions to in situ generated oxonium ions
M Okamoto
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 112(6), 409-413 (1992-06-01)
The retention behavior and selectivity of 30 kinds of phenyl-modified porous glasses and silicas, prepared from solutions of phenyldimethylchlorosilane, diphenylmethylchlorosilane or triphenylchlorosilane in xylene, were studied by high-performance liquid chromatography using carbamazepine and diphenylhydantoin as model compounds. From the elemental

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