Edição gênica avançada

A edição genômica direcionada tornou-se rapidamente uma ferramenta vital em todo o espectro da pesquisa nessa área, desde a descoberta inicial até aplicações terapêuticas. Por permitirem que pesquisadores interfiram, recuperem, reprimam ou ativem a expressão gênica, os métodos modernos de edição gênica possibilitam uma exploração sem precedentes dos mecanismos genéticos que controlam os processos biológicos. As aplicações da engenharia genômica vão desde curas para transtornos de desenvolvimento até o desenvolvimento de cultivares resistentes a doenças.

Recursos relacionados

Acordo de licença de uso para CRISPR

CRISPR - Edição gênica precisa e eficiente

A edição gênica é uma alteração específica e direcionada de uma sequência de DNA e envolve a adição, remoção ou modificação do DNA. O sistema CRISPR-Cas (que evoluiu em micróbios como um mecanismo de defesa) é a base de uma classe de ferramentas de edição gênica que estão possibilitando avanços desde as áreas de saúde e diagnóstico até a agricultura e energia. Usando CRISPR, pesquisadores são capazes de direcionar suas ações para um gene ou família de genes específicos ou realizar a triagem do genoma inteiro.

Diagrama esquemático do sistema de edição gênica CRISPR mostrando os tipos diferentes de gRNA sintético para CRISPR.

A Genômica avançada da Sigma-Aldrich^® oferece uma variedade opções de proteínas CRISPR-Cas9 líder no mercado para atender às suas necessidades individuais de pesquisa. Você pode escolher dentre diversas variantes de Cas9 (tipo selvagem, especificidade aprimorada, nickase, fundida a GFP, cataliticamente inativa) e diversos formatos (plasmídeo, lentivírus, proteína liofilizada).

• Explore nossa lista completa de produtos Cas9

Está se perguntando se o método CRISPR é indicado para o seu projeto? Entre em contato com um especialista da Genômica avançada da Sigma-Aldrich®.

CRISPRi e CRISPRa - Inibição e ativação gênica poderosa

CRISPRi (interferência de CRISPR) e CRISPRa (ativação por CRISPR) proporcionam uma alta eficiência de silenciamento e de ativação de genes, respectivamente, sem alterar a sequência de DNA subjacente. Quando empregadas em triagens de perda de função gênica (LOF, do inglês loss-of-function) e ganho de função gênica (GOF, do inglês gain-of-function) em larga escala, essas técnicas permitem que pesquisadores identifiquem vias gênicas únicas, porém funcionalmente relacionadas, que muitas vezes não são detectadas por outros métodos.

A Genômica avançada da Sigma-Aldrich^® oferece um conjunto completo de bibliotecas de CRISPRi e CRISPRa para experimentos de silenciamento e de superexpressão de genes. Bibliotecas lentivirais agrupadas de CRISPRi e de SAM CRISPRa estão disponíveis para pronta entrega ou podem ser personalizadas de acordo com as suas necessidades.

• Bibliotecas de CRISPRi não codificantes e para genoma completo
• Bibliotecas de SAM CRISPRa para genoma completo

Está se perguntando se CRISPR é indicado para o seu projeto? Entre em contato com um especialista da Genômica avançada da Sigma-Aldrich^®.

Artigos técnicos relacionados

• Bacterial Transformation
  Bacterial transformation is a process of horizontal gene transfer by which some bacteria take up foreign genetic material (naked DNA) from the environment. Bacteria that can take up free, extracellular genetic material are known as competent cells.
• Successful Transduction Using Lentivirus
  Get tips for handling lentiviruses, optimizing experiment setup, titering lentivirus particles, and selecting helpful products for transduction.
• What Is ZFN Technology?
  Zinc finger nucleases (ZFNs) are a class of engineered DNA-binding proteins that facilitate targeted editing of the genome by creating double-strand breaks in DNA at user-specified locations.
• CRISPR Essentials: MISSION® CRISPR gRNAs, Cas9 and Related Products
  Compare and contrast the features of a wide variety of guide RNA (gRNA) and Cas9 products for in vitro and in vivo CRISPR experiments.
• Safe Lentivirus Handling
  Our lentiviral vector systems are developed with enhanced safety features. Numerous precautions are in place in the design of our lentiviruses to prevent replication. Good handling practices are a must.
• Ver todos (38)

Protocolos relacionados

• CRISPR Cas 9 Nuclease RNA-guided Genome Editing
  Learn about CRISPR Cas9, what it is and how it works. CRISPR is a new, affordable genome editing tool enabling access to genome editing for all.
• Lentiviral Transduction Protocol
  Detailed procedure for how to perform a lentiviral transduction of MISSION shRNA lentiviral particles to achieve a stable long term silencing and phenotypic change.
• Ribonucleoprotein (RNP) Protocols Using Synthetic sgRNAs and Cas9 proteins
  Combine guaranteed sgRNAs with our comprehensive range of CRISPR products and tools, including Cas9 and delivery reagents, for efficient genome modification with higher specificity.
• PURedit™ CRISPR Synthetic Guide RNAs and Cas9 Protein
  Guaranteed PURedit™ CRISPR synthetic gRNAs and Cas9 protein offer industry-leading on-site cutting and specificity
• Genome Editing in Plants with CRISPR/Cas9
  Zinc finger nucleases (ZFNs), were introduced by Sigma-Aldrich less than 8 years ago, but in that time the technology of targeted genome editing has advanced rapidly. Most recently, the discovery of the CRISPR/Cas9 pathway has accelerated interest in this field, opening up new possibilities for research and development.
• Ver todos (14)