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V900694

Sigma-Aldrich

Trimesic acid

Vetec™, reagent grade, 94%

Sinônimo(s):

Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid

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About This Item

Fórmula linear:
C6H3(CO2H)3
Número CAS:
554-95-0
Peso molecular:
210.14
Beilstein:
2053080
Número CE:
209-077-7
Número MDL:
MFCD00002517
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
329830066

grau

reagent grade

linha de produto

Vetec™

Ensaio

94%

pf

>300 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)c1cc(cc(c1)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C9H6O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15)

chave InChI

QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N

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Informações legais

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Tarek Baati et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 879(23), 2311-2314 (2011-07-06)
The quantification of trimesic acid, a constitutive organic linker from the biodegradable porous iron(III) trimesate MIL-100(Fe) (MIL stands for Materials from Institut Lavoisier), has been performed in different biological complex media (liver, spleen and urine) using a liquid-liquid extraction procedure.
Hai-Long Jiang et al.
Inorganic chemistry, 49(21), 10001-10006 (2010-10-12)
A series of microporous lanthanide-organic framework enantiomers, Ln(BTC)(H(2)O)·(DMF)(1.1) (Ln = Y 1a, 1b; Tb 2a, 2b; Dy 3a, 3b; Er 4a, 4b; Yb 5a, 5b, BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylate; DMF = N,N-dimethylformamide) with unprecedented (6,6)-connected topology have been prepared and characterized.
Lin-Hua Xie et al.
Inorganic chemistry, 49(3), 1158-1165 (2010-01-07)
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Leslie J Murray et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(23), 7856-7857 (2010-05-21)
Reaction of Cr(CO)(6) with trimesic acid in DMF affords the metal-organic framework Cr(3)(BTC)(2).nDMF (BTC(3-) = 1,3,5-benzenetricarboxylate), which is isostructural to Cu(3)(BTC)(2).3H(2)O. Exchanging DMF for methanol and heating at 160 degrees C under dynamic vacuum for 48 h results in the
Charles E Mays et al.
Biomaterials, 33(28), 6808-6822 (2012-07-04)
Quinacrine and related heterocyclic compounds have antiprion activity. Since the infectious pathogen of prion diseases is composed of multimeric PrP(Sc) assemblies, we hypothesized that this antiprion property could be enhanced by attaching multiple quinacrine-derived chloroquinoline or acridine moieties to a
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