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1374907

USP

Maltitol

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Sinônimo(s):

4-O-α-Glucopyranosyl-D-sorbitol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H24O11
Número CAS:
Peso molecular:
344.31
Beilstein:
89983
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24

grau

pharmaceutical primary standard

família API

maltitol

fabricante/nome comercial

USP

pf

149-152 °C (lit.)

aplicação(ões)

pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

cadeia de caracteres SMILES

OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@H](O)CO

InChI

1S/C12H24O11/c13-1-4(16)7(18)11(5(17)2-14)23-12-10(21)9(20)8(19)6(3-15)22-12/h4-21H,1-3H2/t4-,5+,6+,7+,8+,9-,10+,11+,12+/m0/s1

chave InChI

VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N

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Descrição geral

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Aplicação

Maltitol USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia.
Also, for use with USP monographs such as:
  • Maltitol Solution
  • Hydrogenated Starch Hydrolysate

Ações bioquímicas/fisiológicas

Sugar substitute with a weak genotoxic effect.

Nota de análise

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Outras notas

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Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Tu Liang et al.
Journal of chromatography. A, 1388, 110-118 (2015-03-03)
A diterpene glycoside compound, rebaudioside A (commonly abbreviated as RA), was immobilized onto porous silica surface through "thiol-ene" click chemistry strategy. The successful immobilization of the RA on the silica support was confirmed by FT-IR and elemental analysis. Chromatographic characteristics

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