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Merck
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WH0170302M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-ARX antibody produced in mouse

clone 1G2, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

Anti-ISSX, Anti-MRX36, Anti-MRX54, Anti-MRXS1, Anti-PRTS, Anti-aristaless related homeobox

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

1G2, monoclonal

forma

buffered aqueous solution

reatividade de espécies

human

técnica(s)

indirect ELISA: suitable

Isotipo

IgG2aκ

nº de adesão GenBank

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... ARX(170302)

Descrição geral

This gene is a homeobox-containing gene expressed during development. The expressed protein contains two conserved domains, a C-peptide (or aristaless domain) and the prd-like class homeobox domain. It is a member of the group-II aristaless-related protein family whose members are expressed primarily in the central and/or peripheral nervous system. This gene is thought to be involved in CNS development. Mutations in this gene cause X-linked mental retardation and epilepsy. (provided by RefSeq)

Imunogênio

ARX (NP_620689, 1 a.a. ~ 95 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MSNQYQEEGCSERPECKSKSPTLLSSYCIDSILGRRSPCKMRLLGAAQSLPAPLTSRADPEKAVQGSPKSSSAPFEAELHLPPKLRRLYGPGGGR

Ações bioquímicas/fisiológicas

Aristaless related homeobox (ARX) is a transcriptional repressor but also plays a role as an activator under some conditions. It has important roles in neuronal migration and cell proliferation in the brain.

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informações legais

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Distinct DNA binding and transcriptional repression characteristics related to different ARX mutations.
Cho G
Neurogenetics, 13(1), 23-29 (2012)
The c.429_452 duplication of the ARX gene: a unique developmental-model of limb kinetic apraxia.
Curie A
Orphanet Journal of Rare Diseases, 9, 25-25 (2014)
A novel mutation in the aristaless domain of the ARX gene leads to Ohtahara syndrome, global developmental delay, and ambiguous genitalia in males and neuropsychiatric disorders in females.
Eksioglu YZ
Epilepsia, 52(5), 984-992 (2011)
Ginam Cho et al.
Developmental biology, 393(1), 137-148 (2014-06-27)
Mutations in the Aristaless related homeodomain transcription factor (ARX) are associated with a diverse set of X-linked mental retardation and epilepsy syndromes in humans. Although most studies have been focused on its function in the forebrain, ARX is also expressed

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