SML2699
SHMT inhibitor Hit 1
≥98% (HPLC)
Sinônimo(s):
4,4′-[2,4-Pyrimidinediylbis(4,1-phenyleneimino)]bis[4-oxo-butanoic acid
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C24H22N4O6
Número CAS:
Peso molecular:
462.45
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
≥98% (HPLC)
forma
powder
cor
white to beige
solubilidade
DMSO: 2 mg/mL, clear
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
O=C(NC1=CC=C(C2=NC=CC(C3=CC=C(C=C3)NC(CCC(O)=O)=O)=N2)C=C1)CCC(O)=O
Ações bioquímicas/fisiológicas
Inhibition of serine/glycine synthesis by SHMT inhibitors can be an effective strategy to treat serine/glycine synthesis-dependent cancers. Therefore, SHMT inhibitor can be a potential cancer drug target. SHMT inhibitor Hit 1 may inhibit SHMT with an IC50 of 0.53 μM.
SHMT inhibitor Hit 1 is a potent and specific inhibitor of serine hydroxymethyltransferase (SHMT). SHMT inhibitor Hit 1 potently inhibits SHMT1 and SHMT2 in rat liver homogenate.
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
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Shauni Lien Geeraerts et al.
Molecular cancer therapeutics, 20(1), 50-63 (2020-11-19)
Metabolic rewiring is a hallmark of cancer that supports tumor growth, survival, and chemotherapy resistance. Although normal cells often rely on extracellular serine and glycine supply, a significant subset of cancers becomes addicted to intracellular serine/glycine synthesis, offering an attractive
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