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SML2466

Sigma-Aldrich

OXFBD04

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

3-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-5-(hydroxy(pyridin-3-yl)methyl)phenol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H16N2O3
Número CAS:
Peso molecular:
296.32
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC1=NOC(C)=C1C2=CC(C(O)C3=CN=CC=C3)=CC(O)=C2

chave InChI

RFDVEAHRRMEOHK-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

BRD4 inhibitor
OXFBD04 is a potent and selective inhibitor of BRD4(1) that inhibits interactions of BRD4with the RelA subunit of NF-κB. OXFBD02 inhibits proliferation of various cancer cell lines including leukaemia, breast, and renal cancer cell lines.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Laura E Jennings et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 26(11), 2937-2957 (2018-05-20)
Ligands for the bromodomain and extra-terminal domain (BET) family of bromodomains have shown promise as useful therapeutic agents for treating a range of cancers and inflammation. Here we report that our previously developed 3,5-dimethylisoxazole-based BET bromodomain ligand (OXFBD02) inhibits interactions

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