SML1875
(2S,6S)-Hydroxynorketamine hydrochloride
≥98% (HPLC)
Sinônimo(s):
(2S,6S)-2-Amino-2-(2-chlorophenyl)-6-hydroxy-cyclohexanone hydrochloride, (2S,6S)-HNK hydrochloride
About This Item
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Nível de qualidade
Ensaio
≥98% (HPLC)
Formulário
powder
atividade óptica
[α]/D +95 to +115°, c = 1 in H2O
controle de medicamentos
regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada
condição de armazenamento
desiccated
cor
white to beige
solubilidade
H2O: 25 mg/mL, clear
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
[H]Cl.ClC1=CC=CC=C1[C@](CCC[C@@H]2O)(N)C2=O
InChI
1S/C12H14ClNO2.ClH/c13-9-5-2-1-4-8(9)12(14)7-3-6-10(15)11(12)16;/h1-2,4-5,10,15H,3,6-7,14H2;1H/t10-,12-;/m0./s1
Ações bioquímicas/fisiológicas
It has been found that the NMDAR antagonist (R,S)-ketamine must be metabolized to (2S,6S;2R,6R)-hydroxynorketamine (HNK) to have antidepressant effects. The (2R,6R)-HNK enantiomer appears to be the enantiomer most responsible for antidepressant effects, while (2S,6S)-hydroxynorketamine was associated with increased locomotor activity and motor incoordination. (2S,6S)-HNK, was also found to increase the function of the mammalian target of rapamycin (mTOR) 2-fold at 0.05 nM. (2S,6S)-HNK and (2R,6R)-HNK both inhibited intracellular concentrations of D-serine, an endogenous NMDA receptor co-agonist, with IC50 values of 0.18 nM and 0.68 nM, respectively. Neither bind with high affinity to NMDA receptors, with Ki values of 21.19 μM and > 100 μM for (2S,6S)-HNK and (2R,6R)-HNK, respectively.
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
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