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SML1669

Sigma-Aldrich

NCX 4016

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

2-(Acetyloxy)-benzoic acid 3-[(nitrooxy)methyl]phenyl ester, 2-Acetoxybenzoic acid 3-nitrooxymethylphenyl ester, 3-(Nitroxymethyl)phenyl 2-acetoxybenzoate, NCX-4016, Nitroaspirin

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H13NO7
Número CAS:
Peso molecular:
331.28
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 25 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(OC1=CC=CC=C1C(OC2=CC(CO[N+]([O-])=O)=CC=C2)=O)=O

InChI

1S/C16H13NO7/c1-11(18)23-15-8-3-2-7-14(15)16(19)24-13-6-4-5-12(9-13)10-22-17(20)21/h2-9H,10H2,1H3

chave InChI

IOJUJUOXKXMJNF-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

NCX 4016 (nitroaspirin) is nitroderivative of aspirin that combines cyclooxygenase inhibitor with an NO donor. NCX 4016 improves postischemic ventricular dysfunction and to reduce myocardial infarct size in rabbit.
NCX-4016 can prevent the progression of cisplatin-resistant human ovarian cancer xenografts in mice. It can also regulate the expression of B-cell lymphoma 2 (Bcl-2) proteins in ovarian cancer cells. Hence, NCX-4016 is considered a promising therapeutic option against carcinoma.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Karuppaiyah Selvendiran et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 7(1), 81-88 (2008-01-17)
We have previously reported the inhibitory effect of NCX-4016, a nitro derivative of aspirin, on the proliferation of cisplatin-resistant human ovarian cancer cells, in vitro (Bratasz et al., Proc Natl Acad Sci USA 2006; 103:3914-9). In this report we present

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