SML1657
Gefitinib
≥98% (HPLC), powder, EGFR TK inhibitor
Sinônimo(s):
N-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine, ZD1839
About This Item
Produtos recomendados
product name
Gefitinib, ≥98% (HPLC)
Nível de qualidade
Ensaio
≥98% (HPLC)
forma
powder
cor
white to beige
solubilidade
DMSO: 10 mg/mL, clear
temperatura de armazenamento
room temp
cadeia de caracteres SMILES
COC(C=C(N=CN=C1NC2=CC(Cl)=C(F)C=C2)C1=C3)=C3OCCCN4CCOCC4
InChI
1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)
chave InChI
XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N
Informações sobre genes
human ... EGFR(1956)
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Aplicação
- To study its effective use in endometrial cancer therapy
- Cell proliferation, cell cycle and apoptosis assays
- Cell viability assay and colony formation assay
Ações bioquímicas/fisiológicas
Gefitinib has a higher affinity for ATP (adenosine triphosphate) binding site in the EGFR tyrosine kinase domain than ATP. Hence, gefitinib is known to inhibit the progression of endometrial cancer.
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral
Código de classe de armazenamento
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
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