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SML0010

LY-334370 hydrochloride hydrate

Name: LY-334370 hydrochloride hydrate
Brand: SIGMA

≥98% (HPLC), powder

Sinônimo(s):

4-Fluoro-N-[3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-indol-5-yl]benzamide hydrochloride hydrate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):

C₂₁H₂₂FN₃O · HCl · xH₂O

Número CAS:

199673-74-0

Peso molecular:

387.88 (anhydrous basis)

Número MDL:

MFCD11519957

Código UNSPSC:

12352202

ID de substância PubChem:

329825086

NACRES:

NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to tan

solubilidade

H₂O: ≥5 mg/mL (warmed)

originador

Eli Lilly

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl.CN1CCC(CC1)c2c[nH]c3ccc(NC(=O)c4ccc(F)cc4)cc23

InChI

1S/C21H22FN3O.ClH/c1-25-10-8-14(9-11-25)19-13-23-20-7-6-17(12-18(19)20)24-21(26)15-2-4-16(22)5-3-15;/h2-7,12-14,23H,8-11H2,1H3,(H,24,26);1H

chave InChI

DGPDGAPZTPSHBL-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

LY-334370 hydrochloride hydrate may be used to study 5-HT 1F-mediated cell signaling.

Ações bioquímicas/fisiológicas

LY-334370 hydrochloride is a selective 5-HT1F receptor agonist.

LY-334370 modulates the transmission in the mouse trigeminal system and inhibits the neuronal responses within rat Sp5C by inhibiting c-Fos activation. It shows efficacy in aborting migraine attacks.

Características e benefícios

This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

041M4626V

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Novel potent 5-HT(1F) receptor agonists: structure-activity studies of a series of substituted N-[3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl]amides.

Sandra A Filla et al.

Journal of medicinal chemistry, 46(14), 3060-3071 (2003-06-27)

Compound 1a (LY334370), a selective 5-HT(1F) receptor agonist (SSOFRA), inhibited dural inflammation in the neurogenic plasma protein extravasation model of migraine and demonstrated clinical efficacy for the acute treatment of migraine. Although 1a was greater than 100-fold selective over both

5-Hydroxytryptamine(1B/1D) and 5-hydroxytryptamine1F receptors inhibit capsaicin-induced c-fos immunoreactivity within mouse trigeminal nucleus caudalis.

D D Mitsikostas et al.

Cephalalgia : an international journal of headache, 22(5), 384-394 (2002-07-12)

In order to investigate the c-fos response within the trigeminal nucleus caudalis (Sp5C) after noxious meningeal stimulation, capsaicin (0.25, 0.5, 1 and 5 nmol) was administered intracisternally in urethane (1 g/kg) and alpha-chloralose (20 mg/kg) anaesthetized male mice. Capsaicin induced

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