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SAB5500074

Sigma-Aldrich

Anti-CD8 antibody, Rabbit monoclonal

clone SP16, recombinant, expressed in proprietary host, tissue culture supernatant

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

recombinante

expressed in proprietary host

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

tissue culture supernatant

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

SP16, monoclonal

reatividade de espécies

human (tested)

técnica(s)

immunohistochemistry: 1:100

Isotipo

IgG

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

2-8°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... CD8A(925)

Descrição geral

CD8 molecule consists of two chains, termed α and β chain, which are expressed as a disulphide-linked α/β heterdimer or as an α/α homodimer on T cell subset, thymocytes and NK cells. The majority of CD8+ T cells express CD8 as α/β heterdimer. CD8 functions as a coreceptor in concert with TCR for binding the MHC class I/peptide complex. The HIV-2 envelope glycoprotein binds CD8 α chain (but not β chain).

Imunogênio

Synthetic peptide corresponding to C-terminus of alpha chain of the human CD8 molecule.

Características e benefícios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

forma física

0.1 ml rabbit monoclonal antibody supplied as tissue culture supernatant in TBS/1% BSA buffer pH 7.5 with less than 0.1% sodium azide.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Barbara Ludwig et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114(44), 11745-11750 (2017-10-29)
Transplantation of pancreatic islets for treating type 1 diabetes is restricted to patients with critical metabolic lability resulting from the need for immunosuppression and the shortage of donor organs. To overcome these barriers, we developed a strategy to macroencapsulate islets

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