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Merck
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SAB4504563

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-Tau (pThr231) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinônimo(s):

Anti-DDPAC, Anti-FTDP-17, Anti-MAPTL, Anti-MSTD, Anti-MTBT1, Anti-MTBT2, Anti-PPND, Anti-PPP1R103, Anti-TAU, Anti-tau-40

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen 78 kDa

reatividade de espécies

mouse, human, rat

concentração

~1 mg/mL

técnica(s)

ELISA: 1:10000
western blot: 1:500-1:1000

nº de adesão NCBI

P10636

nº de adesão UniProt

P10636

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

phosphorylation (pThr231)

Informações sobre genes

human ... MAPT(4137)

Descrição geral

MAPT (microtubule associated protein tau) is located on human chromosome 17q21.3. This gene is expressed in neurons but is most prominent in axons.

Imunogênio

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human Tau around the phosphorylation site of Thr231.

Immunogen Range: 521-570

Ações bioquímicas/fisiológicas

MAPT (microtubule associated protein tau) participates in the pathology of Alzheimer′s disease (AD). It helps in the assembly and maintenance of microtubule structure. Removal of MAPT results in developmental delay and learning disability.

Características e benefícios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

forma física

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Microdeletion encompassing MAPT at chromosome 17q21. 3 is associated with developmental delay and learning disability.
Shaw-Smith C, et al.
Nature Genetics, 38(9), 1032?1037-1032?1037 (2006)
The H1c haplotype at the MAPT locus is associated with Alzheimer's disease
Myers AJ, et al.
Human Molecular Genetics, 14(16), 2399-2404 (2005)
Linkage disequilibrium and association of MAPT H1 in Parkinson disease
Skipper L, et al.
American Journal of Human Genetics, 75(4), 669-677 (2004)

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