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SAB4503685

Sigma-Aldrich

Anti-CEP135 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinônimo(s):

Centrosomal protein 4, Centrosomal protein of 135 kDa, Cep135

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen 133 kDa

reatividade de espécies

mouse, human

concentração

~1 mg/mL

técnica(s)

ELISA: 1:40000
western blot: 1:500-1:1000

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... CP135(9662)

Descrição geral

Anti-CEP135 Antibody detects endogenous levels of total CEP135 protein.
Cep135 (centrosomal protein 135) is a cartwheel protein. It has a coiled-coil domain and conserved regions near the N-terminus and the C-terminus, respectively. It is mapped to human chromosome 4q12.

Imunogênio

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human CEP135.

Immunogen Range: 1081-1130

Aplicação

Anti-CEP135, C-Terminal antibody has been used in immunofluorescence staining.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Mutation in Cep135 (centrosomal protein 135) result in primary microcephaly. It induces centriole assembly and stability. CEP135 helps to maintain the structure and organization of microtubules. This protein plays a major role in centriole biogenesis.

Características e benefícios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

forma física

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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A Short CEP135 Splice Isoform Controls Centriole Duplication
Dahl KD, et al.
Current Biology, 25(19), 2591-2596 (2015)
A novel splice site mutation in CEP135 is associated with primary microcephaly in a Pakistani family
Farooq M, et al.
Journal of Human Genetics, 61(3), 271-273 (2016)
A truncating mutation of CEP135 causes primary microcephaly and disturbed centrosomal function
Hussain MS, et al.
American Journal of Human Genetics, 90(5), 871-878 (2012)
Control of apico-basal epithelial polarity by the microtubule minus-end-binding protein CAMSAP3 and spectraplakin ACF7
Noordstra I, et al.
Journal of Cell Science, 129(22), 4278-4288 (2016)
Cillian R King et al.
Scientific reports, 9(1), 8179-8179 (2019-06-05)
Neuronal primary cilia are signaling organelles with crucial roles in brain development and disease. Cilia structure is decisive for their signaling capacities but the mechanisms regulating it are poorly understood. We identify Fbxo41 as a novel Skp1/Cullin1/F-box (SCF) E3-ligase complex

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