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Merck
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SAB1412293

Sigma-Aldrich

Anti-OLIG2 Antibody

mouse monoclonal, 2A8

Sinônimo(s):

BHLHB1, OLIG2, OLIGO2, PRKCBP2, RACK17

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

product name

ANTI-OLIG2 antibody produced in mouse, clone 2A8, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

100

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

2A8, monoclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen 34.1 kDa

reatividade de espécies

human

técnica(s)

immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG2aκ

nº de adesão NCBI

NM_005806

nº de adesão UniProt

Q13516

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... OLIG2(10215)

Descrição geral

This gene encodes a basic helix-loop-helix transcription factor which is expressed in oligodendroglial tumors of the brain. The protein is an essential regulator of ventral neuroectodermal progenitor cell fate. The gene is involved in a chromosomal translocation t(14;21)(q11.2;q22) associated with T-cell acute lymphoblastic leukemia. Its chromosomal location is within a region of chromosome 21 which has been suggested to play a role in learning deficits associated with Down syndrome. (provided by RefSeq)

Imunogênio

OLIG2 (NP_005797, 2 a.a. ~ 78 a.a) full length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
DSDASLVSSRPSSPEPDDLFLPARSKGSSGSAFTGGTVSSSTPSDCPPELSAELRGAMGSAGAHPGDKLGGSGFKSS

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Benjamin Ettle et al.
Molecular and cellular neurosciences, 62, 68-78 (2014-07-16)
Myelin loss is a widespread neuropathological hallmark of the atypical parkinsonian disorder multiple system atrophy (MSA). On a cellular level, MSA is characterized by alpha-synuclein (aSyn)-positive glial cytoplasmic inclusions (GCIs) within mature oligodendrocytes leading to demyelination as well as axonal
Vanja Tepavčević et al.
Annals of neurology, 76(2), 252-268 (2014-06-20)
Chronically demyelinated multiple sclerosis (MS) lesions are frequently characterized by scarce undifferentiated oligodendrocyte progenitor cells (OPCs), suggesting the exhaustion of a local OPC pool followed by failure of recruitment and differentiation. Stimulating prompt OPC recruitment following demyelination could improve myelin

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