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SAB1410293

Sigma-Aldrich

Anti-RNF168 antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

FLJ35794

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.43

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen 65 kDa

reatividade de espécies

human

técnica(s)

western blot: 1 μg/mL

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... RNF168(165918)

Descrição geral

Ring finger protein 168 (RNF168) is a novel chromatin-associated ubiquitin ligase, encoded by the gene mapped to human chromosome 3q29. RNF168 is characterized with a RING(really interesting new gene) domain and two motifs interacting with ubiquitin (MIU).
The complex repair response elicited by DNA double-strand breaks (DSBs) includes recruitment of several DNA repair proteins and ubiquitination of H2A-type histones (see MIM 142720). RNF168 is an E3 ubiquitin ligase critical for DSB repair (Stewart et al., 2009 [PubMed 19203578]).

Imunogênio

RNF168 (NP_689830.2, 1 a.a. ~ 571 a.a) full-length human protein.

Sequence
MALPKDAIPSLSECQCGICMEILVEPVTLPCNHTLCKPCFQSTVEKASLCCPFCRRRVSSWTRYHTRRNSLVNVELWTIIQKHYPRECKLRASGQESEEVADDYQPVRLLSKPGELRREYEEEISKVAAERRASEEEENKASEEYIQRLLAEEEEEEKRQAEKRRRAMEEQLKSDEELARKLSIDINNFCEGSISASPLNSRKSDPVTPKSEKKSKNKQRNTGDIQKYLTPKSQFGSASHSEAVQEVRKDSVSKDIDSSDRKSPTGQDTEIEDMPTLSPQISLGVGEQGADSSIESPMPWLCACGAEWYHEGNVKTRPSNHGKELCVLSHERPKTRVPYSKETAVMPCGRTESGCAPTSGVTQTNGNNTGETENEESCLLISKEISKRKNQESSFEAVKDPCFSAKRRKVSPESSPDQEETEINFTQKLIDLEHLLFERHKQEEQDRLLALQLQKEVDKEQMVPNRQKGSPDEYHLRATSSPPDKVLNGQRKNPKDGNFKRQTHTKHPTPERGSRDKNRQVSLKMQLKQSVNRRKMPNSTRDHCKVSKSAHSLQPSISQKSVFQMFQRCTK

Ações bioquímicas/fisiológicas

Ring finger protein 168 (RNF168) plays a vital role in chromatin modification by stimulating histone ubiquitination. In addition, it also initiates DNA damage response to double-strand breaks (DSBs). Mutation in the gene leads to RIDDLE (radiosensitivity, immunodeficiency, dysmorphic features and learning difficulties) syndrome.

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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RNF168, a new RING finger, MIU-containing protein that modifies chromatin by ubiquitination of histones H2A and H2AX
Pinato S, et al.
BMC Molecular Biology, 10(1), 55-55 (2009)
Structural insights into two distinct binding modules for Lys63-linked polyubiquitin chains in RNF168.
Takahashi TS, et al.
Nature Communications, 9(1), 170-170 (2018)
Carsten Doil et al.
Cell, 136(3), 435-446 (2009-02-11)
DNA double-strand breaks (DSBs) not only interrupt the genetic information, but also disrupt the chromatin structure, and both impairments require repair mechanisms to ensure genome integrity. We showed previously that RNF8-mediated chromatin ubiquitylation protects genome integrity by promoting the accumulation

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