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Merck
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SAB1404669

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-UNC119 antibody produced in mouse

clone 2F9-2A9, ascites fluid

Sinônimo(s):

HRG4

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
conjugado:
unconjugated
application:
ELISA (i)
WB
clone:
2F9-2A9, monoclonal
reatividade de espécies:
human
citations:
1
técnica(s):
indirect ELISA: suitable
western blot: 1:500-1:1000

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

ascites fluid

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

2F9-2A9, monoclonal

peso molecular

antigen ~52.51 kDa

reatividade de espécies

human

técnica(s)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1:500-1:1000

Isotipo

IgG1κ

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... UNC119(9094)

Descrição geral

This gene is specifically expressed in the photoreceptors in the retina. The encoded product shares strong homology with the C. elegans unc119 protein and it can functionally complement the C. elegans unc119 mutation. It has been localized to the photoreceptor synapses in the outer plexiform layer of the retina, and suggested to play a role in the mechanism of photoreceptor neurotransmitter release through the synaptic vesicle cycle. Two transcript variants encoding different isoforms have been described for this gene. (provided by RefSeq)

Imunogênio

UNC119 (AAH27176.1, 1 a.a. ~ 240 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MKVKKGGGGAGTATESAPGPSGQSVAPIPQPPAESESGSESEPDAGPGPRPGPLQRKQPIGPEDVLGLQRITGDYLCSPEENIYKIDFVRFKIRDMDSGTVLFEIKKPPVSERLPINRRDLDPNAGRFVRYQFTPAFLRLRQVGATVEFTVGDKPVNNFRMIERHYFRNQLLKSFDFHFGFCIPSSKNTCEHIYDFPPLSEELISEMIRHPYETQSDSFYFVDDRLVMHNKADYSYSGTP

forma física

Clear solution

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Stephanie May et al.
Acta neuropathologica, 128(4), 485-503 (2014-08-15)
Hexanucleotide repeat expansion in C9orf72 is the most common pathogenic mutation in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD). Despite the lack of an ATG start codon, the repeat expansion is translated in all reading frames

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