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Merck
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SAB1403870

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-GLS, (C-terminal) antibody produced in mouse

clone 6H1, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

AAD20, DKFZp686O15119, FLJ10358, GLS1, KIAA0838

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

100

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

6H1, monoclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen ~36.01 kDa

reatividade de espécies

human

técnica(s)

capture ELISA: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG2aκ

nº de adesão NCBI

NM_014905

nº de adesão UniProt

O94925

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... GLS(2744)

Descrição geral

Sahai (1983) [PubMed 6825316] demonstrated phosphate-activated glutaminase (EC 3.5.1.2) in human platelets. It is the major enzyme yielding glutamate from glutamine. Significance of the enzyme derives from its possible implication in behavior disturbances in which glutamate acts as a neurotransmitter (Prusiner, 1981). High heritability of platelet glutaminase was indicated by studies of Sahai and Vogel (1983) [PubMed 6682827] who found an intraclass correlation coefficient of 0.96 for monozygotic twins and 0.53 for dizygotic twins.[supplied by OMIM

Imunogênio

GLS (NP_055720, 580 a.a. ~ 669 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
EQRDYDSRTALHVAAAEGHVEVVKFLLEACKVNPFPKDRWNNTPMDEALHFGHHDVFKILQEYQVQYTPQGDSDNGKENQTVHKNLDGLL

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Artigos

Glutamine Metabolism is Dysregulated in Many Cancer Cells

Sigma-Aldrich presents an article about how proliferatively active cells require both a source of carbon and of nitrogen for the synthesis of macromolecules. Although a large proportion of tumor cells utilize aerobic glycolysis and shunt metabolites away from mitochondrial oxidative phosphorylation, many tumor cells exhibit increased mitochondrial activity.

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