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Merck
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SAB1402504

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-RBM6, (C-terminal) antibody produced in mouse

clone 3E9, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

3G2, DEF-3, DEF3, DKFZp686B0877, FLJ36517, HLC-11, NY-LU-12, g16

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

100

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

3E9, monoclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen ~37.11 kDa

reatividade de espécies

human

técnica(s)

capture ELISA: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG2aκ

nº de adesão NCBI

NM_005777

nº de adesão UniProt

P78332

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... RBM6(10180)

Imunogênio

RBM6 (NP_005768.1, 1024 a.a. ~ 1123 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
DSPERKRIKYSRETDSDRKLVDKEDIDTSSKGGCVQQATGWRKGTGLGYGHPGLASSEEAEGRMRGPSVGASGRTSKRQSNETYRDAVRRVMFARYKELD

Ações bioquímicas/fisiológicas

RNA binding motif protein 6 (RBM6) associates with RNA. It has been linked to lung cancers.

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Elias G Bechara et al.
Molecular cell, 52(5), 720-733 (2013-12-18)
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Activated tyrosine kinases have been frequently implicated in the pathogenesis of cancer, including acute myeloid leukemia (AML), and are validated targets for therapeutic intervention with small-molecule kinase inhibitors. To identify novel activated tyrosine kinases in AML, we used a discovery
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Transcription-induced chimerism, a mechanism involving the transcription and intergenic splicing of two consecutive genes, has recently been estimated to account for approximately 5% of the human transcriptome. Despite this prevalence, the regulation and function of these fused transcripts remains largely

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