Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

S0758

Sigma-Aldrich

Sulfaphenazole

≥98%

Sinônimo(s):

4-Amino-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H14N4O2S
Número CAS:
526-08-9
Peso molecular:
314.36
Número CE:
208-384-3
Número MDL:
MFCD00057226
Código UNSPSC:
12352204
ID de substância PubChem:
24278198
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98%

Formulário

powder

solubilidade

ethanol: 25 mg/mL, clear, colorless to yellow

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc2ccnn2-c3ccccc3

InChI

1S/C15H14N4O2S/c16-12-6-8-14(9-7-12)22(20,21)18-15-10-11-17-19(15)13-4-2-1-3-5-13/h1-11,18H,16H2

chave InChI

QWCJHSGMANYXCW-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... CYP2C18(1562) , CYP2C19(1557) , CYP2C9(1559)

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

Sulfaphenazole has been used as a positive control to inhibit cytochrome P450 2C9 (cyp2c9) to quantify Rhodiola rosea inhibition. It has also been used as cytochrome P450 2C9 (cyp2c9) inhibitor in endothelial cells and microsomal preparations.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Antibacterial. Specific inhibitor of CYP2C9. Blocks pro-inflammatory and atherogenic effects of linoleic acid (increase in oxidative stress and activation of AP-1) mediated by CYP2C9. Specific inhibitor of CYP2C9. Blocks pro-inflammatory and atherogenic effects of linoleic acid (increase in oxidative stress and activation of AP-1) mediated by CYP2C9. Inhibits bradykinin-induced tPA release.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BGBC5359
BGBC4002
BGBC4003
BGBC3208
BGBC2498

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 4

1 of 4

vibrant-m

M6311

Greiner FLUOTRAC™ 200 384 well plates

Tienilic Acid ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0505

Tienilic Acid

Sulfamonomethoxine

Sigma-Aldrich

S0508

Sulfamonomethoxine

Quinidine crystallized, ≥98.0% (dried material, NT)

Sigma-Aldrich

22600

Quinidine

Noncompetitive inhibition of human CYP 2C9 in vitro by a commercial Rhodiola rosea product
Thu OKF, et al.
Pharmacology Research & Perspectives, 5(4), e00324-e00324 (2017)
Accelerating Drug Discovery Efforts for Trypanosomatidic Infections Using an Integrated Transnational Academic Drug Discovery Platform
Moraes CB, et al.
SLAS discovery, 24(3), 346-361 (2019)
Simon Lucas et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(24), 8077-8087 (2008-12-04)
Pyridine substituted naphthalenes (e.g., I-III) constitute a class of potent inhibitors of aldosterone synthase (CYP11B2). To overcome the unwanted inhibition of the hepatic enzyme CYP1A2, we aimed at reducing the number of aromatic carbons of these molecules because aromaticity has
Simon Lucas et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(19), 6138-6149 (2008-09-04)
Pharmacophore modeling of a series of aldosterone synthase (CYP11B2) inhibitors triggered the design of compounds 11 and 12 by extending a previously established naphthalene molecular scaffold (e.g., present in molecules 1 and 2) via introduction of a phenyl or benzyl
Chengqun Huang et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 298(2), H570-H579 (2009-12-17)
Previously, we showed that sulfaphenazole (SUL), an antimicrobial agent that is a potent inhibitor of cytochrome P4502C9, is protective against ischemia-reperfusion (I/R) injury (Ref. 15). The mechanism, however, underlying this cardioprotection, is largely unknown. With evidence that activation of autophagy
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica