RAB1708
Human SMPD1 ELISA
for serum, plasma and cell culture supernatants
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About This Item
Código UNSPSC:
41116158
NACRES:
NA.32
Produtos recomendados
reatividade de espécies
human
técnica(s)
ELISA: suitable
assay range
inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%
Condições de expedição
wet ice
temperatura de armazenamento
−20°C
Descrição geral
Sphingomyelin phosphodiesterase-1 (SMPD1) gene encodes for acid sphingomyelinase (aSMase), which is involved in the hydrolysis of sphingomyelin to ceramides and phosphorylcholine in the late endosomes and lysosomes. Ceramides act as proinflammatory and proapoptotic second messengers. Mutations in the SMPD1 gene are associated with a lack of aSMase, leading to Niemann-Pick disease type A and B. The SMPD1 gene is mapped to the human chromosome at 11p15.1–11p15.4.
Aplicação
For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached Protocolfor details.
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Outras notas
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Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Met. Corr. 1
Código de classe de armazenamento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
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Compound heterozygosity at the sphingomyelin phosphodiesterase-1 (SMPD1) gene is associated with low HDL cholesterol
Ching Y L, et al.
Human Genetics, 552?562-552?562 (2003)
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