RAB1365
Human CHL-1 ELISA
for serum, plasma and cell culture supernatants
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About This Item
Código UNSPSC:
41116158
NACRES:
NA.32
Produtos recomendados
reatividade de espécies
human
técnica(s)
ELISA: suitable
entrada
sample type plasma
sample type cell culture supernatant(s)
sample type serum
assay range
inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%
Condições de expedição
wet ice
temperatura de armazenamento
−20°C
Informações sobre genes
human ... CHL1(10752)
Categorias relacionadas
Descrição geral
CHL1 (cell adhesion molecule L1 like) gene codes for a cell-adhesion molecule. It belongs to the L1 family of cell adhesion molecules. The CHL1gene is mapped to human chromosome 3p26.
This ELISA antibody pair detects Human Cell Adhesion Molecule with Homology to L1CAM (L1CAM-2)
Aplicação
For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached Protocolfor details.
Please refer to the attached Protocolfor details.
Ações bioquímicas/fisiológicas
The axon guidance protein encoded by CHL1 (cell adhesion molecule L1 like) gene plays a major role in the guidance of thalamocortical axons and the multiplication and differentiation of neural progenitor cells. CHL1 acts as a tumor-suppressor gene in breast cancer (BC). Mutation in the axon guidance protein results in horizontal gaze palsy with progressive scoliosis (HGPPS). It participates in mental development.
Outras notas
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Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Met. Corr. 1
Código de classe de armazenamento
8A - Combustible, corrosive hazardous materials
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
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CHL1 hypermethylation as a potential biomarker of poor prognosis in breast cancer
Martin-Sanchez E, et al.
Oncotarget, 8(9), 15789-15789 (2017)
Lack of association between the CHL1 gene and adolescent idiopathic scoliosis susceptibility in Han Chinese: a case-control study
Qiu XS, et al.
BMC Musculoskelet. Disord., 15(1), 38-38 (2014)
Microarray based analysis of an inherited terminal 3p26.3 deletion, containing only the CHL1 gene, from a normal father to his two affected children
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Orphanet Journal of Rare Diseases, 6(1), 12-12 (2011)
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