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PLA0077

Sigma-Aldrich

Rabbit anti-53BP1 Antibody, Affinity Purified

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

Sinônimo(s):

1, 53BP1, TDRD30, TP53, p202, p53-binding protein 1, p53BP1, tumor protein 53-binding protein, tumor protein p53-binding protein

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

100

forma do anticorpo

affinity purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

grau

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

reatividade de espécies

human, mouse

técnica(s)

western blot: 1:2,000-1:10,000

nº de adesão

NP_005648.1

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

2-8°C

Informações sobre genes

rabbit ... 53BP1(7158)

Imunogênio

The epitope recognized by PLA0077 maps to a region between residues 1925 and the C-terminus (residue 1972) of human tumor protein p53 binding protein 1 using the numbering given in entry NP_005648.1 (GeneID 7158).

forma física

Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09% Sodium Azide

Outras notas

53BP1 (p53 Binding Protein 1) is an early participant in the cellular response to DNA double-strand breaks. 53BP1 functions in a redundant role in phosphorylation of the downstream checkpoint effector proteins Brca1 and Chk2 but was required for the formation of Brca1 foci in a hierarchical branched pathway for the recruitment of repair and signaling proteins to sites of DNA damage.

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Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Shuyi Li et al.
Nucleic acids research, 42(15), 9771-9780 (2014-08-08)
NONO, SFPQ and PSPC1 make up a family of proteins with diverse roles in transcription, RNA processing and DNA double-strand break (DSB) repair. To understand long-term effects of loss of NONO, we characterized murine embryonic fibroblasts (MEFs) from knockout mice.
Spencer W Luebben et al.
Nucleic acids research, 42(9), 5605-5615 (2014-03-05)
Accumulating evidence suggests that dormant DNA replication origins play an important role in the recovery of stalled forks. However, their functional interactions with other fork recovery mechanisms have not been tested. We previously reported intrinsic activation of the Fanconi anemia
Justin W Leung et al.
PLoS genetics, 10(3), e1004178-e1004178 (2014-03-08)
Histone ubiquitinations are critical for the activation of the DNA damage response (DDR). In particular, RNF168 and RING1B/BMI1 function in the DDR by ubiquitinating H2A/H2AX on Lys-13/15 and Lys-118/119, respectively. However, it remains to be defined how the ubiquitin pathway

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