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Merck
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L5143

Sigma-Aldrich

Levorphanol (+)-tartrate salt dihydrate

white, powder, ≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

L-3-Hydroxy-N-methylmorphinan (+)-tartrate salt dihydrate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H23NO · C4H6O6 · 2H2O
Número CAS:
5985-38-6
Peso molecular:
443.49
Número CE:
204-753-8
Número MDL:
MFCD00151497
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

200

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

controle de medicamentos

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; estupefaciente (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IA (Portugal)

condição de armazenamento

protect from light

cor

white

solubilidade

H2O: >20 mg/mL

InChI

1S/C17H23NO.C4H6O6.2H2O/c1-18-9-8-17-7-3-2-4-14(17)16(18)10-12-5-6-13(19)11-15(12)17;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10;;/h5-6,11,14,16,19H,2-4,7-10H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10);2*1H2/t14-,16+,17+;1-,2-;;/m01../s1

chave InChI

UMZNDVASJKIQCB-QLFXFZCRSA-N

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Ações bioquímicas/fisiológicas

Synthetic morphine analog that is a narcotic analgesic and μ opioid receptor agonist.

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Repr. 1B - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SLCH9629
SLCB1163
SLBV0090
047K1431V
117K1518

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D Morgan et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 289(2), 965-975 (1999-04-24)
Effects of low (butorphanol, nalbuphine)-, intermediate (buprenorphine)-, and high (morphine, levorphanol)-efficacy mu opioids were examined in F344, Sprague-Dawley (SD), Long-Evans (LE), and Lewis rats using a tail withdrawal and a drug discrimination procedure. In the tail withdrawal procedure using low
J R Bunzow et al.
Journal of neurochemistry, 64(1), 14-24 (1995-01-01)
We have cloned and expressed a rat brain cDNA, TS11, that encodes a mu-opioid receptor based on pharmacological, physiological, and anatomical criteria. Membranes were prepared from COS-7 cells transiently expressing TS11 bound [3H]diprenorphine with high affinity (KD = 0.23 +/-

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