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Merck
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EMU042121

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Snai2

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

GAAGCCCAACTACAGCGAACTGGACACACACACAGTTATTATTTCCCCATATCTCTATGAAAGTTACCCTATACCTGTCATACCAAAACCAGAGATCCTCACCTCGGGAGCATACAGCCCTATTACTGTATGGACATCGTCGGCAGCTCCACTCCACTCTCCTTTACCCAGTGGCCTTTCTCCTCTTACTGGATACTCCTCATCCTTGGGGCGTGTAAGTCCCCCGCCTTCCTCTGACACTTCATCCAAGGATCACAGTGGTTCAGAAAGTCCCATTAGTGACGAAGAGGAGAGACTGCAGCCCAAGCTTTCAGACCCCCATGCCATCGAAGCTGAGAAGTTTCAGTGCAATTTATGCAATAAGACCTATTCTACGTTCTCTGGGCTGGCCAAACACAAGCAGCTGCACTGTGATGCCCAGTCTAGGAAATCGTTCAGCTGCAAGTACTGTGACAAGGAATATGTGAGCCTGGGTGCCCTGAAGATGCACATTCGAACCCACACATTGCCTTGTGTCTGCAAGATCTGTGGCAA

Ensembl | Número de adesão de camundongo

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Oncotarget, 6(9), 6670-6683 (2015-03-10)
While Aurora-A (Aur A) provokes, BRCA2 restrains primary tumorigenesis, the roles of Aur A and BRCA2 in cancer metastasis remains unclear. Here, we show that the metastatic promoting markers SLUG, FBN1, and MMP2, 9, 13 are either stimulated or suppressed
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Oncotarget, 6(11), 8914-8928 (2015-04-15)
Epithelial-mesenchymal transition (EMT) has been recognized as a key element of cell migration, invasion, and drug resistance in several types of cancer. In this study, our aim was to clarify microRNAs (miRNAs)-related mechanisms underlying EMT followed by acquired resistance to

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