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EMU028811

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Dym

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

100

linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

GCTTCAATCGGTCCATTCATGAAGTGATATTAAGAAACATTACTTGGTATTCAGAAAGAGTCTTAACTGAGATTTCCCTGGGGAGCCTCCTAATTCTGGTGGTAATAAGAACCATCCAGTACAATATGACCAGGACTCGAGACAAGTACCTGCACACAAACTGCCTGGCGGCTTTAGCAAACATGTCAGCGCAGTTCCGCTCCCTCCACCAGTACGCTGCCCAGAGGATCATCAGTTTGTTTTCTTTGCTGTCTAAAAAACACAACAAGGTCCTGGAGCAAGCCACGCAGTCCTTGAGAGGTCCCCTGAGCTCCAGCGATGTCCCTCTCCCAGATTATGCACAGGACCTCAGTGTCATTGAAGAAGTGATTCGGATGATGCTGGAGATCATCAACTCCTGCCTGACAAATTCTCTTCACCACAACCCAAACTTGGTGTACGCCTTGCTTTACAAACGGGACCTC

Ensembl | Número de adesão de camundongo

ENSMUSG00000035765

nº de adesão NCBI

NM_027727

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

mouse ... DYM(69190) , Dym(69190)

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Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Huijun Ying et al.
PloS one, 7(3), e32892-e32892 (2012-04-06)
Chronic rejection is the major cause of long-term heart allograft failure, characterized by tissue infiltration by recipient T cells with indirect allospecificity. Phosphoinositol-3-kinase p110δ is a key mediator of T cell receptor signaling, regulating both T cell activation and migration
Rosalind V Silverman-Gavrila et al.
Cytoskeleton (Hoboken, N.J.), 72(4), 157-170 (2015-04-24)
Directed migration of smooth muscle cells (SMCs) from the media to the intima and their subsequent proliferation are key events in atherosclerosis as these cells contribute to the bulk and stability of atheromatous plaques. We showed previously that two cytoskeleton-associated

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