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Merck
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EMU028701

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Dram1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

TGATTGCCTGTGCTTCACTCATTTCTATAACCAAGCTGGAATGGAATCCAAAAGAAAAGGATTATATATATCACGTGGTGAGCGCCATCTGTGAGTGGACCGTGGCTTTTGGTTTTATTTTCTATTTCCTAACATTCATCCAAGATTTCCAGAGTGTCACTCTAAGGATATCCACAGAAATCAATGACGACTTTTGAAAGATCGAGAATCCTGTCTCATTCAGGGAGTGTCGCAGACAGTTTCTGGAAGTGGACAGAGGACGGACGGGCTTGGATGTCACCCTGATGGGGACTTTATCTGTGGCACATCCGGGACTTGAATTTCATTAAGAGTTCCTAGTAGTTCAATTTACAAAGGTATGTTTCCCTGGAGGATGGATAGCACCAACGACACTGTAGCAATATTTTTATATTTTCTAAAACAATCTTTTATGAACAAATTCATATGCAAAGAAGACGAGGCAT

Ensembl | Número de adesão de camundongo

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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K Liu et al.
Cell death & disease, 5, e1323-e1323 (2014-07-18)
Apoptosis-stimulating protein of p53-2 (ASPP2) induces apoptosis by promoting the expression of pro-apoptotic genes via binding to p53 or p73; however, the exact mechanisms by which ASPP2 induces apoptotic death in hepatoma cells are still unclear. Here, we show that
Brandon J Metge et al.
Scientific reports, 5, 11995-11995 (2015-07-07)
We have previously reported that expression of NMI (N-myc and STAT interactor) is compromised in invasive breast cancers. We also demonstrated that loss of NMI expression promotes epithelial-mesenchymal-transition and results in enhanced invasive ability of breast cancer cells. Additionally we

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