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EMU024081

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Trim28

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

TGATTCCCAGGATGCTAACCAGTGCTGCACTAGCTGTGAAGATAATGCCCCAGCCACTAGCTATTGTGTGGAGTGCTCTGAACCACTTTGTGAGACCTGTGTGGAGGCTCACCAGCGGGTGAAATACACCAAGGACCACACTGTGCGCTCCACAGGACCTGCTAAGACTCGAGATGGAGAGCGAACAGTCTACTGTAATGTGCACAAGCATGAGCCCCTCGTGCTGTTCTGTGAGAGCTGTGACACACTCACCTGCCGCGACTGCCAGCTCAACGCTCACAAGGACCATCAGTACCAGTTTTTGGAAGATGCAGTGAGGAACCAACGTAAACTCTTGGCTTCACTGGTGAAACGTCTTGGGGACAAACATGCCACACTTCAGAAAAACACCAAGGAGGTTCGAAGCTCGATCCGCCAGGTGTCTGATGTGCAGAAGCGAGTGCAGGTTGAT

Ensembl | Número de adesão de camundongo

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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A Bakr et al.
Nucleic acids research, 43(6), 3154-3166 (2015-03-11)
Ataxia-telangiectasia mutated (ATM) is needed for the initiation of the double-strand break (DSB) repair by homologous recombination (HR). ATM triggers DSB end resection by stimulating the nucleolytic activity of CtIP and MRE11 to generate 3'-ssDNA overhangs, followed by RPA loading
Estela Cruvinel et al.
Human molecular genetics, 23(17), 4674-4685 (2014-04-25)
Prader-Willi syndrome (PWS), a disorder of genomic imprinting, is characterized by neonatal hypotonia, hypogonadism, small hands and feet, hyperphagia and obesity in adulthood. PWS results from the loss of paternal copies of the cluster of SNORD116 C/D box snoRNAs and

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