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EHU159091

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human GPR17

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

GGGCTTGTGATGGCTACAATGGCTCCTAGACACTCAACGACTTCATCTGTGGCAGGGAGAGAGGAGGCCGGAAGAACAACCCCTGAACAATGGAGGCCTTTCTTTCCCGCTAGGCTCCCAGCCTCCTTCCCGCTACAGAATCGCTCATCGGCGAGGCTCAGCAGAAAGACCCTGAAGGCAGGCTGCAAATGACCCAGAAGAGGGACCTGGGAGTCCTGGTGGGGACGGGGAGGGAGTCTCAATACTCCTTTGCAGTGCAAGGTACTCTGAGTCCCCTCTGTAGTGCCTCTGCCAGACACACACTGCCTGAGTTGAAGAGACACAGGCCACACA

Ensembl | Número de adesão de ser humano

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Bing Zhao et al.
International journal of molecular medicine, 42(5), 2750-2762 (2018-09-19)
GPR17 is a G (i)-coupled dual receptor, linked to P2Y and CysLT receptors stimulated by uracil nucleotides and cysteinyl leukotrienes, respectively. Recent evidence has demonstrated that GPR17 inhibition ameliorates the progression of cerebral ischemic injury by regulating neuronal death and
Simona Cosentino et al.
Journal of cellular and molecular medicine, 18(9), 1785-1796 (2014-06-10)
GPR17 is a G(i) -coupled dual receptor activated by uracil-nucleotides and cysteinyl-leukotrienes. These mediators are massively released into hypoxic tissues. In the normal heart, GPR17 expression has been reported. By contrast, its role in myocardial ischaemia has not yet been

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