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EHU151791

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human NECTIN1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

CTGCGAGTTTGCTACCTTCCCTACGGGCAATCGAGAAAGCCAGCTCAATCTCACGGTGATGGCCAAACCCACCAATTGGATAGAGGGTACCCAGGCAGTGCTTCGAGCCAAGAAGGGGCAGGATGACAAGGTCCTGGTGGCCACCTGCACCTCAGCCAATGGGAAGCCTCCCAGTGTGGTATCCTGGGAAACTCGGTTAAAAGGTGAGGCAGAGTACCAGGAGATCCGGAACCCCAATGGCACAGTGACGGTCATCAGCCGCTACCGCCTGGTGCCCAGCAGGGAAGCCCACCAGCAGTCCTTGGCCTGCATCGTCAACTACCACATGGACCGCTTCAAGGAAAGCCTCACTCTCAACGTGCAGTATGAGCCTGAGGTAACCATTGAGGGGTTTGATGGCAACTGGTACCTGCAGCGGATGGACGTGAAGCTCACCTGCAAAGCTGATGCTA

Ensembl | Número de adesão de ser humano

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

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Joseph C K Leung et al.
Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 20(7), 907-920 (2015-03-27)
Glomerulo-podocytic communication plays an important role in the podocytic injury in IgA nephropathy (IgAN). In this study, we examine the role of podocytic angiotensin II receptor subtype 1 (AT1R) and prorenin receptor (PRR) in podocytic apoptosis in IgAN. Polymeric IgA
Feng Y Liu et al.
Journal of the renin-angiotensin-aldosterone system : JRAAS, 15(2), 99-108 (2014-03-05)
Since the discovery of the (pro)renin receptor (PRR), it has been considered as a novel bioactive molecule of the renin-angiotensin system (RAS). The activation of PRR can elicit a series of angiotensin II (AngII)-independent effects. In this study, we investigated
Caixia Li et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 309(3), E302-E310 (2015-06-18)
High glucose reduces autophagy and enhances apoptosis of podocytes. Previously, we reported that high glucose induced podocyte injury through upregulation of the (pro)renin receptor (PRR). We hypothesized that increasing PRR reduces autophagy and increases apoptosis of mouse podocytes exposed to

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