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EHU138091

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human FUNDC1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

ATCGAGTGTTTGGCCACAGTTCGGGACCTATGGTAGAAAAATACTCAGTAGCTACCCAGATTGTAATGGGTGGCGTTACTGGCTGGTGTGCAGGATTTCTGTTCCAGAAAGTTGGAAAACTTGCAGCAACTGCAGTAGGTGGTGGCTTTCTTCTTCTTCAGATTGCTAGTCATAGTGGCTATGTGCAGATTGACTGGAAGAGAGTTGAAAAAGATGTAAATAAAGCAAAAAGACAGATTAAGAAACGAGCGAACAAAGCAGCACCTGAAATCAACAATTTAATTGAAGAAGCAACAGAATTTATCAAGCAGAACATTGTGATATCCAGTGGATTTGTGGGAGGCTTTTTGCTCGGACTTGCATCTTAAGGACATGAATATTCTCCCATAACGGATTCAACTATGAGAAGAGAAGTGGCAGCAATAAGGCAGT

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000069509

nº de adesão NCBI

NM_173794

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... FUNDC1(139341) , FUNDC1(139341)

Descrição geral

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Hao Zhou et al.
Basic research in cardiology, 113(4), 23-23 (2018-05-11)
Mitochondrial fission and mitophagy are considered key processes involved in the pathogenesis of cardiac microvascular ischemia reperfusion (IR) injury although the upstream regulatory mechanism for fission and mitophagy still remains unclear. Herein, we reported that NR4A1 was significantly upregulated following
L Hui et al.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 21(5), 596-606 (2018-10-05)
The purpose of our study was to investigate an underlying mechanism that hydrogen peroxide-induced mitophagy contributed to laryngeal cancer cells survivals under oxidative stress condition. Tumor tissue and serum samples were collected from patients with laryngeal cancer. The Hep2 cell

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