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EHU114351

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PTRH2

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

GCAAGACGAGCAAGACACACACAGATACTGAAAGTGAAGCAAGCATCTTGGGAGACAGCGGGGAGTACAAGATGATTCTTGTGGTTCGAAATGACTTAAAGATGGGAAAAGGGAAAGTGGCTGCCCAGTGCTCTCATGCTGCTGTTTCAGCCTACAAGCAGATTCAAAGAAGAAATCCTGAAATGCTCAAACAATGGGAATACTGTGGCCAGCCCAAGGTGGTGGTCAAAGCTCCTGATGAAGAAACCCTGATTGCATTATTGGCCCATGCAAAAATGCTGGGACTGACTGTAAGTTTAATTCAAGATGCTGGACGTACTCAGATTGCACCAGGCTCTCAAACTGTCCTAGGGATTGGGCCAGGACCAGCAGACCTAATTGACAAAGTCACTGGTCACCTAAAACTTTACTAGGTGGACTTTGATATGACAACAACCCCTCCATCACAAG

Ensembl | Número de adesão de ser humano

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Yan Liu et al.
Human cell, 32(4), 418-427 (2019-08-02)
Studies have shown that astrocyte plays an important role in the formation of retinal vasculature during development. For our study, we investigated the role of Bcl2 inhibitor of transcription 1 (Bit1) in regulating astrocyte function from developing retina and its
Xin Yao et al.
PloS one, 9(7), e101564-e101564 (2014-07-09)
The mitochondrial Bit1 (Bcl-2 inhibitor of transcription 1) protein is a part of an apoptotic pathway that is uniquely regulated by integrin-mediated attachment. As an anoikis effector, Bit1 is released into the cytoplasm following loss of cell attachment and induces

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