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Merck
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EHU110481

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human U2AF1, U2AF1L5

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

CCATTGCCCTCTTGAACATTTACCGTAACCCTCAAAACTCTTCCCAGTCTGCTGACGGTTTGCGCTGTGCCGTGAGCGATGTGGAGATGCAGGAACACTATGATGAGTTTTTTGAGGAGGTTTTTACAGAAATGGAGGAGAAGTATGGGGAAGTAGAGGAGATGAACGTCTGTGACAACCTGGGAGACCACCTGGTGGGGAACGTGTACGTCAAGTTTCGCCGTGAGGAAGATGCGGAAAAGGCTGTGATTGACTTGAATAACCGTTGGTTTAATGGACAGCCGATCCACGCCGAGCTGTCACCCGTGACGGACTTCAGAGAAGCCTGCTGCCGTCAGTATGAGATGGGAGAATGCACACGAGGCGGCTTCTGCAACTTCATGCATTTGAAGCCCATTTCCAGAG

Ensembl | Número de adesão de ser humano

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Olga Herdt et al.
RNA (New York, N.Y.), 23(12), 1796-1806 (2017-09-13)
Recent work has identified cancer-associated U2AF35 missense mutations in two zinc-finger (ZnF) domains, but little is known about Q157R/P substitutions within the second ZnF. Surprisingly, we find that the c.470A>G mutation not only leads to the Q157R substitution, but also
Gabriela Vazquez Rodriguez et al.
Frontiers in oncology, 10, 598684-598684 (2020-12-18)
The majority of estrogen receptor positive (ER+) breast cancer (BC) maintain the ER at metastatic sites. Despite anti-estrogen therapy, almost 30% of ER+ BC patients relapse. Thus, new therapeutic targets for ER+ BC are needed. Amino acids (AAs) may affect

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