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EHU093171

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human RNF146

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

100

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

GAGCGGACAGTGTATCAGCACAGAGTGGAGCTTCTGTTCAGCCCCTAGTGTCTTCTGTAAGGCCCCTAACATCAGTAGATGGTCAGTTAACAAGCCCTGCAACACCATCCCCTGATGCAAGCACTTCTCTGGAAGACTCTTTTGCTCATTTACAACTCAGTGGAGACAACACAGCTGAAAGGAGTCATAGGGGAGAAGGAGAAGAAGATCATGAATCACCATCTTCAGGCAGGGTACCAGCACCAGACACCTCCATTGAAGAAACTGAATCAGATGCCAGTAGTGATAGTGAGGATGTATCTGCAGTTGTTGCACAGCACTCCTTGACCCAACAGAGACTTTTGGTTTCTAATGCAAACCAGACAGTACCCGATCG

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000118518

nº de adesão NCBI

NM_030963

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... RNF146(81847) , RNF146(81847)

Descrição geral

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Nan Li et al.
Nature communications, 10(1), 4363-4363 (2019-09-27)
The LKB1/AMPK pathway plays a major role in cellular homeostasis and tumor suppression. Down-regulation of LKB1/AMPK occurs in several human cancers and has been implicated in metabolic diseases. However, the precise upstream regulation of LKB1-AMPK pathway is largely unknown. Here, we
Domokos Gerö et al.
Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 20, 313-328 (2014-05-21)
Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) activation is a hallmark of oxidative stress-induced cellular injury that can lead to energetic failure and necrotic cell death via depleting the cellular nicotinamide adenine dinucleotide (NAD(+)) and ATP pools. Pharmacological PARP-1 inhibition or genetic PARP-1 deficiency

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