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EHU082131

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human FMR1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

100

linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

CACCTCAAAGCGAGCACATATGCTGATTGACATGCACTTTCGGAGTCTGCGCACTAAGTTGTCTCTGATAATGAGAAATGAAGAAGCTAGTAAGCAGCTGGAGAGTTCAAGGCAGCTTGCCTCGAGATTTCATGAACAGTTTATCGTAAGAGAAGATCTGATGGGTCTAGCTATTGGTACTCATGGTGCTAATATTCAGCAAGCTAGAAAAGTACCTGGGGTCACTGCTATTGATCTAGATGAAGATACCTGCACATTTCATATTTATGGAGAGGATCAGGATGCAGTGAAAAAAGCTAGAAGCTTTCTCGAATTTGCTGAAGATGTAATACAAGTTCCAAGGAACTTAGTAGGCAAAGTAATAGGAAAAAATGGAAAGCTGATTCAGGAGATTGTGGACAAGTCAGGAGTTGTGAGGGTGAGGATTGAGGCTGAAA

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000102081

nº de adesão NCBI

NM_002024

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... FMR1(2332) , FMR1(2332)

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Muzammil Ahmad et al.
Nucleic acids research, 44(13), 6335-6349 (2016-06-04)
DNA Topoisomerases are essential to resolve topological problems during DNA metabolism in all species. However, the prevalence and function of RNA topoisomerases remain uncertain. Here, we show that RNA topoisomerase activity is prevalent in Type IA topoisomerases from bacteria, archaea
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Human genetics, 139(2), 227-245 (2020-01-11)
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Laurent Ferron et al.
Neurobiology of disease, 138, 104779-104779 (2020-01-29)
Fragile X syndrome (FXS), the most common form of inherited intellectual disability and autism, results from the loss of fragile X mental retardation protein (FMRP). We have recently identified a direct interaction of FMRP with voltage-gated Ca2+ channels that modulates

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