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EHU080041

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human BTG3

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

CAGGGCCCTTGATAAGGTTACCTCTGATTATCATTCAGGATCCTCTTCTTCAGATGAAGAAACAAGTAAGGAAATGGAAGTGAAACCCAGTTCGGTGACTGCAGCCGCAAGTCCTGTGTACCAGATTTCAGAACTTATATTTCCACCTCTTCCAATGTGGCACCCTTTGCCCAGAAAAAAGCCAGGAATGTATCGAGGGAATGGCCATCAGAATCACTATCCTCCTCCTGTTCCATTTGGTTATCCAAATCAGGGAAGAAAAAATAAACCATATCGCCCAATTCCAGTGACATGGGTACCTCCTCCTGGAATGCATTGTGACCGGAATCACTGGATTAATCCTCACATGTTAGCACCTCACTAACTTCGTTTTTGATTGTGTTGGTGTCATGTTGAGAAAAAGG

Ensembl | Número de adesão de ser humano

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

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Qi An et al.
Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 24(10), 1462-1468 (2017-02-12)
Epithelial ovarian cancer (EOC) is the leading cause of cancer-related death among all the gynecological malignancies of the female genital system, and its incidence and mortality rates continue to rise. B-cell translocation gene 3 (BTG3) plays an important role in
Xinfang Yu et al.
Journal of hematology & oncology, 13(1), 40-40 (2020-05-03)
Aberrant activation of DNA damage response (DDR) is a major cause of chemoresistance in colorectal cancer (CRC). CHK1 is upregulated in CRC and contributes to therapeutic resistance. We investigated the upstream signaling pathways governing CHK1 activation in CRC. We identified

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