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EHU043791

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human NUAK2

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

CAAGATCGTGATCGTCATGGAGTATGCCAGCCGGGGCGACCTTTATGACTACATCAGCGAGCGGCAGCAGCTCAGTGAGCGCGAAGCTAGGCATTTCTTCCGGCAGATCGTCTCTGCCGTGCACTATTGCCATCAGAACAGAGTTGTCCACCGAGATCTCAAGCTGGAGAACATCCTCTTGGATGCCAATGGGAATATCAAGATTGCTGACTTCGGTCTCTCCAACCTCTACCATCAAGGCAAGTTCCTGCAGACATTCTGTGGGAGCCCCCTCTATGCCTCGCCAGAGATTGTCAATGGGAAGCCCTACACAGGCCCAGAGGTGGACAGCTGGTCCCTGGGTGTTCTCCTCTACATCCTGGTGCATGGCACCATGCCCTTTGATGGGCATGACCATAAGATCCTAGTGAAACAGATCAGCAACGGGGCCTACCGGGAGCCACCTAAACCCTCTGATGCCTG

Ensembl | Número de adesão de ser humano

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Devon E Mason et al.
The Journal of cell biology, 218(4), 1369-1389 (2019-02-10)
Cell migration initiates by traction generation through reciprocal actomyosin tension and focal adhesion reinforcement, but continued motility requires adaptive cytoskeletal remodeling and adhesion release. Here, we asked whether de novo gene expression contributes to this cytoskeletal feedback. We found that
Takeshi Namiki et al.
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The AMPK-related kinase NUAK2 has been implicated in melanoma growth and survival outcomes, but its therapeutic utility has yet to be confirmed. In this study, we show how its genetic amplification in PTEN-deficient melanomas may rationalize the use of CDK2
Mandeep K Gill et al.
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In most solid tumors, the Hippo pathway is inactivated through poorly understood mechanisms that result in the activation of the transcriptional regulators, YAP and TAZ. Here, we identify NUAK2 as a YAP/TAZ activator that directly inhibits LATS-mediated phosphorylation of YAP/TAZ

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