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EHU043241

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SBF2

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

100

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

CATTGCCAATTCTGTTGTGCGGTTCATTACCCGATTTATTGACAAAGTTTGTACAGAGAGTGGAGTTACTCAGGATCACATCAAGAGCCTTCATTGCATGATACCAGGAATTGTAGCTATGCACATTGAGACCCTAGAAGCAGTACATCGAGAAAGCAGAAGACTTCCGCCTATTCAGAAGCCCAAGATTCTTAGACCTGCTCTGCTGCCAGGAGAAGAAATTGTCTGTGAGGGTCTTCGAGTCTTGCTGGATCCTGATGGAAGAGAAGAAGCTACTGGAGGTCTTCTTGGAGGCCCTCAGCTCCTGCCAGCAGAAGGAGCCTTGTTCCTCACCACATACAGAATTCTCTTCAGAGGAACACCCCATGATCAGTTAGTGGGTGAGCAGACAGTTGTGCGGAGCTTTCCCATTGCCTCCATCACCAAGGAGAAGAAGATTACAATGCAGAACCAGCTACAGCA

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000133812

nº de adesão NCBI

NM_030962

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... SBF2(81846) , SBF2(81846)

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Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Linda Sawade et al.
Nature communications, 11(1), 2835-2835 (2020-06-07)
Inherited peripheral neuropathies (IPNs) represent a broad group of disorders including Charcot-Marie-Tooth (CMT) neuropathies characterized by defects primarily arising in myelin, axons, or both. The molecular mechanisms by which mutations in nearly 100 identified IPN/CMT genes lead to neuropathies are

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