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EHU026581

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human TTK

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

100

linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

AGGAAGTGGAGGTTCAAGCAAGGTATTTCAGGTGTTAAATGAAAAGAAACAGATATATGCTATAAAATATGTGAACTTAGAAGAAGCAGATAACCAAACTCTTGATAGTTACCGGAACGAAATAGCTTATTTGAATAAACTACAACAACACAGTGATAAGATCATCCGACTTTATGATTATGAAATCACGGACCAGTACATCTACATGGTAATGGAGTGTGGAAATATTGATCTTAATAGTTGGCTTAAAAAGAAAAAATCCATTGATCCATGGGAACGCAAGAGTTACTGGAAAAATATGTTAGAGGCAGTTCACACAATCCATCAACATGGCATTGTTCACAGTGATCTTAAACCAGCTAACTTTCTGATAGTTGATGGAATGCTAAAGCTAATTGATTTTGGGATTGCAAACCAA

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000112742

nº de adesão NCBI

NM_003318

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... TTK(7272) , TTK(7272)

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Xing Liu et al.
Oncotarget, 6(33), 34309-34320 (2015-09-30)
Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most malignant cancers with poor clinical outcome. The protein kinase human monopolar spindle 1 (hMps1/TTK) gene expression is significantly increased in HCCs. However, its contributions to hepatocarcinogenesis remain unclear. In this study, we
Mi-Young Lee et al.
Cell division, 9, 3-3 (2014-10-04)
Centrosome amplification (CA) amongst particular breast cancer subtypes (Her2+ subtype) is associated with genomic instability and aggressive tumor phenotypes. However, changes in signaling pathways associated with centrosome biology have not been fully explored in subtype specific models. Novel centrosome regulatory

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