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EHU023141

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human XPA

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

100

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

ATGCGAAGAATGTGGGAAAGAATTTATGGATTCTTATCTTATGAACCACTTTGATTTGCCAACTTGTGATAACTGCAGAGATGCTGATGATAAACACAAGCTTATAACCAAAACAGAGGCAAAACAAGAATATCTTCTGAAAGACTGTGATTTAGAAAAAAGAGAGCCACCTCTTAAATTTATTGTGAAGAAGAATCCACATCATTCACAATGGGGTGATATGAAACTCTACTTAAAGTTACAGATTGTGAAGAGGTCTCTTGAAGTTTGGGGTAGTCAAGAAGCATTAGAAGAAGCAAAGGAAGTCCGACAGGAAAACCGAGAAAAAATGAAACAGAAGAAATTTGATAAAAAAGTAAAAGAATTGCGGCGAGCAGTAAGAAGCAGCGTGTGGAAAAGGGAGACGATTGTTCATCAACATGAGTATGGACCAGAAGAAAACCTAGAAGATGACATGTACCGTAAGACTTGTACTATGTGTGGCCATGAACTGAC

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000136936

nº de adesão NCBI

NM_000380

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... XPA(7507) , XPA(7507)

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Alaina R Martinez et al.
Genes, chromosomes & cancer, 56(8), 617-631 (2017-04-12)
Cancer cells require telomere maintenance to enable uncontrolled growth. Most often telomerase is activated, although a subset of human cancers are telomerase-negative and depend on recombination-based mechanisms known as ALT (Alternative Lengthening of Telomeres). ALT depends on proteins that are
Yi Wen Kong et al.
Nature communications, 11(1), 4124-4124 (2020-08-19)
In response to DNA damage, a synthetic lethal relationship exists between the cell cycle checkpoint kinase MK2 and the tumor suppressor p53. Here, we describe the concept of augmented synthetic lethality (ASL): depletion of a third gene product enhances a

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