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Merck
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EHU009651

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human TSC1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

CTCCACAGCCAGATCAGACAGCTGCAGCATGACCGAGAGGAATTCTACAACCAGAGCCAGGAATTACAGACGAAGCTGGAGGACTGCAGGAACATGATTGCGGAGCTGCGGATAGAACTGAAGAAGGCCAACAACAAGGTGTGTCACACTGAGCTGCTGCTCAGTCAGGTTTCCCAAAAGCTCTCAAACAGTGAGTCGGTCCAGCAGCAGATGGAGTTCTTGAACAGGCAGCTGTTGGTTCTTGGGGAGGTCAACGAGCTCTATTTGGAACAACTGCAGAACAAGCACTCAGATACCACAAAGGAAGTAGAAATGATGAAAGCCGCCTATCGGAAAGAGCTAGAAAAAAACAGAAGCCATGTTCTCCAGCAGACTCAGAGGCTTGATACCTCCCAAAAACGGATTTTGGAACTGGAATCTCACCTGGCCAAGAA

Ensembl | Número de adesão de ser humano

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Tao Yang et al.
Cellular & molecular immunology, 13(5), 640-650 (2016-09-07)
The tuberous sclerosis complex 1 (TSC1) is a tumor suppressor that inhibits the mammalian target of rapamycin (mTOR), which serves as a key regulator of inflammatory responses after bacterial stimulation in monocytes, macrophages, and primary dendritic cells. Previous studies have
Elena A Goncharova et al.
PloS one, 9(10), e111476-e111476 (2014-11-02)
TSC1 and TSC2 mutations cause neoplasms in rare disease pulmonary LAM and neuronal pathfinding in hamartoma syndrome TSC. The specific roles of TSC1 and TSC2 in actin remodeling and the modulation of cell motility, however, are not well understood. Previously

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