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AV39069

Sigma-Aldrich

Anti-NR2E3 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Sinônimo(s):

Anti-Nuclear receptor subfamily 2, group E, member 3

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
conjugado:
unconjugated
application:
WB
clone:
polyclonal
reatividade de espécies:
human
citations:
2
técnica(s):
western blot: suitable

fonte biológica

rabbit

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

IgG fraction of antiserum

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

Formulário

buffered aqueous solution

peso molecular

45 kDa

reatividade de espécies

human

concentração

0.5 mg - 1 mg/mL

técnica(s)

western blot: suitable

nº de adesão NCBI

NP_055064

nº de adesão UniProt

Q9Y5X4

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... NR2E3(10002)

Imunogênio

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human NR2E3

Ações bioquímicas/fisiológicas

NR2E3 is a member of nuclear receptor transcription factor family involved in embryonic development. It is a ligand-dependent retinal nuclear receptor and regulates the number of S-cones in the retina. Mutations in gene encoding NR2E3 cause S-cone syndrome and disrupt human cone photoreceptor mosaic.

Sequência

Synthetic peptide located within the following region: METRPTALMSSTVAAAAPAAGAASRKESPGRWGLGEDPTGVSPSLQCRVC

forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
QC10794

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Sung Pyo Park et al.
Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv fur klinische und experimentelle Ophthalmologie, 251(10), 2299-2309 (2013-04-23)
Enhanced S-cone syndrome is an orphan disease caused by mutations in the NR2E3 gene which result in an increased number of S-cones overpopulating the retina. Although the characteristic onset of enhanced S-cone syndrome can be well-documented by current ophthalmic imaging
Novel mutations in enhanced S-cone syndrome.
Kazuki Kuniyoshi et al.
Ophthalmology, 120(2), 431-431 (2013-02-05)

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