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AV33823

Sigma-Aldrich

Anti-FABP3 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Sinônimo(s):

Anti-Fatty acid binding protein 3, muscle and heart (mammary-derived growth inhibitor)

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

100

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

IgG fraction of antiserum

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

Formulário

buffered aqueous solution

peso molecular

15 kDa

reatividade de espécies

human

concentração

0.5 mg - 1 mg/mL

técnica(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

nº de adesão NCBI

NP_004093

nº de adesão UniProt

Q6IBD7

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... FABP3(2170)

Imunogênio

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human FABP3

Ações bioquímicas/fisiológicas

Fatty acid-binding protein 3 (FABP3) gene contains four exons and its function is to arrest growth of mammary epithelial cells. This gene is a candidate tumor suppressor gene for human breast cancer.

Sequência

Synthetic peptide located within the following region: NGDILTLKTHSTFKNTEISFKLGVEFDETTADDRKVKSIVTLDGGKLVHL

forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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S M Zhao et al.
Lipids, 44(11), 1029-1037 (2009-10-23)
Intramuscular fat (IMF) content affects meat quality and varies in different pig breeds. However, the underlying mechanisms of different IMF depositions in different genetic backgrounds of pigs have not been fully elucidated as yet. Lipid metabolism theoretically contributes to the
Ariful Islam et al.
The Journal of nutrition, 144(10), 1509-1516 (2014-08-15)
Low placental fatty acid (FA) transport during the embryonic period has been suggested to result in fetal developmental disorders and various adult metabolic diseases, but the molecular mechanism by which FAs are transported through the placental unit remains largely unknown.

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