Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos

A5762

Sigma-Aldrich

Adenine 9-β-D-arabinofuranoside

≥99%

Sinônimo(s):

9-β-D-Arabinofuranosyladenine, Ara-A, Vidarabine

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H13N5O4
Número CAS:
Peso molecular:
267.24
Beilstein:
624881
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥99%

forma

powder

espectro de atividade do antibiótico

viruses

Modo de ação

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O

InChI

1S/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7+,10-/m1/s1

chave InChI

OIRDTQYFTABQOQ-UHTZMRCNSA-N

Informações sobre genes

mouse ... Ahcy(269378)

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

Adenine 9-β-D-arabinofuranoside (AraA) is a nucleoside analog. It is an antiviral drug and targets viral DNA polymerases and is majorly used for treating herpes simplex viral infection. It is a potent inhibitor of AMP-activated protein kinase (AMPK). It also inhibits cardiac type 5 adenylyl cyclase but does not improve pathology in cardiovascular diseases.

Aplicação

Adenine 9-β-D-arabinofuranoside has been used for the inhibition of 5′ AMP-activated protein kinase (AMPK) in liver, muscle and cardiac cells H9c2.
Used to study the roles of AMP-activated protein kinase (AMPK) in cell signaling.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell-permeable adenylate cyclase inhibitor; in detergent-dispersed rat brain preparation, IC50 = 30 μM. Clinically significant antiviral agent, especially against herpes simplex (HSV), by inhibition of DNA polymerase.

Pictogramas

Health hazard

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Repr. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

AMPK regulation of mouse oocyte meiotic resumption in vitro
Chen J, et al.
Developmental Biology, 291(2), 227-238 (2006)
AMPK involvement in endoplasmic reticulum stress and autophagy modulation after fatty liver graft preservation: a role for melatonin and trimetazidine cocktail
Zaouali MA, et al.
Journal of Pineal Research, 55(1), 65-78 (2013)
Antiviral drug vidarabine possessing cardiac type 5 adenylyl cyclase inhibitory property did not affect cardiohemodynamic or electrophysiological variables in the halothane-anesthetized dogs
Wada T, et al.
The Journal of Toxicological Sciences, 41(1), 115-122 (2016)
Approved antiviral drugs over the past 50 years
De Clercq E and Li G
Clinical Microbiology Reviews, 29(3), 695-747 (2016)
GYY4137, a novel hydrogen sulfide-releasing molecule, likely protects against high glucose-induced cytotoxicity by activation of the AMPK/mTOR signal pathway in H9c2 cells
Wei W, et al.
Molecular and Cellular Biochemistry, 389(1-2), 249-256 (2014)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica