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Supelco

Fenhexamid

PESTANAL®, analytical standard

Sinônimo(s):

N-(2,3-Dichloro-4-hydroxyphenyl)-1-methylcyclohexanecarboxamide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C14H17Cl2NO2
Número CAS:
126833-17-8
Peso molecular:
302.20
Beilstein:
8996658
Número CE:
422-530-5
Número MDL:
MFCD03095700
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
329753894
NACRES:
NA.24

grau

analytical standard

Nível de qualidade

100

linha de produto

PESTANAL®

prazo de validade

limited shelf life, expiry date on the label

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicação(ões)

agriculture
environmental

Formato

neat

cadeia de caracteres SMILES

CC1(CCCCC1)C(=O)Nc2ccc(O)c(Cl)c2Cl

InChI

1S/C14H17Cl2NO2/c1-14(7-3-2-4-8-14)13(19)17-9-5-6-10(18)12(16)11(9)15/h5-6,18H,2-4,7-8H2,1H3,(H,17,19)

chave InChI

VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Fenhexamid is an anti-botrytis fungicide widely used against a broad spectrum of fungi in agricultural crops. Its mode of action involves the inhibition of sterol biosynthesis.

Aplicação

Fenhexamid may be used as a standard in the determination of fenhexamid in:
  • Fruits using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
  • Tomatoes, grape and wine samples using high-performance liquid chromatography coupled with ultraviolet detector and gas chromatography (GC) coupled with detectors such as nitrogen–phosphorus detector (NPD), electron capture detector (ECD) and ion trap mass spectrometry (ITMS).

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informações legais

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Pictogramas

Environment
GHS09

Frases de perigo

H411

Declarações de precaução

P273 - P391 - P501

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCC0410
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Matthias Kretschmer et al.
PLoS pathogens, 5(12), e1000696-e1000696 (2009-12-19)
The grey mould fungus Botrytis cinerea causes losses of commercially important fruits, vegetables and ornamentals worldwide. Fungicide treatments are effective for disease control, but bear the risk of resistance development. The major resistance mechanism in fungi is target protein modification
Determination of fenhexamid residues in grape must, kiwifruit, and strawberry samples by enzyme-linked immunosorbent assay
Esteve-Turrillas.AF, et al.
Food Chemistry, 124(4), 1727-1733 (2011)
Genetic analysis of fenhexamid-resistant field isolates of the phytopathogenic fungus Botrytis cinerea
Fillinger S, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 52(11), 3933-3940 (2008)
The hydroxyanilide fenhexamid, a new sterol biosynthesis inhibitor fungicide efficient against the plant pathogenic fungus Botryotinia fuckeliana (Botrytis cinerea)
Debieu D, et al.
Pest Management Science, 57(11), 1060-1067 (2001)
Facundo Rivera-Becerril et al.
The Science of the total environment, 577, 84-93 (2016-11-08)
Pesticide contamination of the environment can result from agricultural practices. Persistence of pesticide residues is a threat to the soil biota including plant roots and beneficial microorganisms, which support an important number of soil ecosystem services. Arbuscular mycorrhizal fungi (AMF)
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