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242586

Sigma-Aldrich

Diphenylamine

ACS reagent, ≥99%

Sinônimo(s):

DPA

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About This Item

Fórmula linear:
(C6H5)2NH
Número CAS:
Peso molecular:
169.22
Beilstein:
508755
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.21

grau

ACS reagent

Nível de qualidade

densidade de vapor

5.82 (vs air)

pressão de vapor

1 mmHg ( 108 °C)

Ensaio

≥99%

temperatura de autoignição

1175 °F

resíduo de ignição

≤0.03%

pb

302 °C (lit.)

pf

50-53 °C (lit.)

solubilidade

alcohol: passes test

traços de ânion

nitrate (NO3-): passes test

adequação

passes test for sensitivity to nitrate

cadeia de caracteres SMILES

N(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H

chave InChI

DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... UGT1A4(54657)

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Aplicação

Diphenylamine can undergo palladium-catalyzed intramolecular cyclization to form carbazole. It may also be used as a starting material in the synthesis of triphenylamine.
Diphenylamine may be used in the preparation of diphenylamine reagent, which is employed for the quantitative estimation of nucleic acid (DNA) from various biological sources by colorimetric method.

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Órgãos-alvo

Kidney,Liver,spleen

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Triphenylamine
Hager FD
Organic Syntheses, 8(116), 116-116 (1928)
Palladium-promoted cyclization of diphenyl ether, diphenylamine, and related compounds.
Akermark B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 40(9), 1365-1367 (1975)
An improved diphenylamine method for the estimation of deoxyribonucleic acid.
Giles KW and Myers A.
Nature, 206(4979), 93-93 (1965)
A study of the conditions and mechanism of the diphenylamine reaction for the colorimetric estimation of deoxyribonucleic acid.
K BURTON
The Biochemical journal, 62(2), 315-323 (1956-02-01)
Soluble and methane sulfonic acid doped poly (diphenylamine)-synthesis and characterization.
Wen T-C, et al.
Materials Letters, 57(2), 280-290 (2002)

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