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00762

Sigma-Aldrich

(R)-4-Phenyloxazolidine-2-thione

≥98.0%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H9NOS
Número CAS:
171877-37-5
Peso molecular:
179.24
Número MDL:
MFCD06658220
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
329747134
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98.0%

atividade óptica

[α]/D -75±5°, c = 0.2 in chloroform

pureza óptica

enantiomeric ratio: 97.0:3.0 (LC)

cadeia de caracteres SMILES

S=C1N[C@@H](CO1)c2ccccc2

InChI

1S/C9H9NOS/c12-9-10-8(6-11-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H,10,12)/t8-/m0/s1

chave InChI

LVIJIGQKFDZTNC-QMMMGPOBSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

A highly selective and efficient chiral auxiliary which can be directly reduced to its corresponding aldehyde and the chiral auxiliary by reductive cleavage with diisobutylaluminum hydride.

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBH7584V
BCBJ2566V
1295800

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Velazquez. F.; Olivo, H. F.
Current Organic Chemistry, 6, 303-303 (2002)
M T Crimmins et al.
Organic letters, 2(6), 775-777 (2001-02-07)
[formula: see text] Asymmetric aldol additions using chlorotitanium enolates of thiazolidinethione propionates proceed with high diastereoselectivity for the "Evans" or "non-Evans" syn product depending on the nature and amount of the base used. With (-)-sparteine as the base, selectivities of

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