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MAB1962Z

Sigma-Aldrich

Anti-Integrin β2 Antibody, clone P4H9, azide free

clone P4H9, Chemicon®, from mouse

Sinônimo(s):

CD18, MAB1962

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

forma do anticorpo

purified antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

P4H9, monoclonal

reatividade de espécies

human

fabricante/nome comercial

Chemicon®

técnica(s)

immunohistochemistry: suitable

Isotipo

IgG3

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... ITGB2(3689)

Especificidade

beta2 integrin on hematopoeitic cells. Not present on platelets, endothelial cells, epithelial cells or fibroblasts.

Aplicação

Anti-Integrin β2 Antibody, clone P4H9, azide free detects level of Integrin β2 & has been published & validated for use in IH.
Research Category
Cell Structure
Research Sub Category
Integrins
Suitable for use in immunofluorescence.

Also suitable for aggregation inhibition assays using hematopoeitic cells or EBV-transformed B lymphocytes.

For extensive dilution, protein-containing or other stabilizing medium should be used. Final working dilutions must be determined by end user.

forma física

Format: Purified
Sterile-filtered liquid containing no preservatives.

Armazenamento e estabilidade

Maintain at 2-8°C in undiluted aliquots for up to 12 months. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Outras notas

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

Informações legais

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids


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Hee Doo Lee et al.
European journal of immunology, 44(4), 1156-1169 (2013-12-18)
Integrin trafficking, including internalization, recycling, and lysosomal degradation, is crucial for the regulation of cellular functions. Exosomes, nano-sized extracellular vesicles, are believed to play important roles in intercellular communications. This study demonstrates that exosomes released from human macrophages negatively regulate
Vira V Artym et al.
The Journal of cell biology, 208(3), 331-350 (2015-02-04)
Cell interactions with the extracellular matrix (ECM) can regulate multiple cellular activities and the matrix itself in dynamic, bidirectional processes. One such process is local proteolytic modification of the ECM. Invadopodia of tumor cells are actin-rich proteolytic protrusions that locally

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